На 21 март е Международният ден на хората със Синдром на Даун, съобщиха от Ресурсен център Силистра. За първи път денят
е отбелязан през 2006 година по време на VI-ия световен симпозиум по инициатива на Европейската и
Международна асоциации с цел превенция и помощ на хората със синдрома на Даун, проведен в Палма де Майорка.
Синдромът на Даун е описан през далечната
1866 г. от Джон Лангдън Хейдън
Даун - британски лекар, генетик, който дава определение
"монголизъм". Сто години по-късно е открита и допълнителната хромозома. Така през
1965 г. хромозомната аномалия официално получава определението "Синдромът на Даун" в чест на своя
пръв откривател. Фамилията на доктора, обаче случайно съвпада с английската
дума - "долу", затова дълго време в обществото битува невярното заблуждението, че хората със Синдром
на Даун са умствено изостанали.
Денят – двадесет и първо число на третия месец не е избран случайно, а за да
покаже, че синдромът на Даун е свързан с тризомия (три копия) на 21-вата
хромозомна двойка. Това е най-често срещаната генетична аномалия, която се дължи на една
допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в
кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. Честота на раждане
на индивид със Синдром на Даун е приблизително 1 на 700, и тя е еднаква във
всички страни, всички раси и всички социални групи.
Всяка година в България се
раждат около 100 деца със синдром на Даун. Как живеят те? Статистиката отбелязва, че хората, родени със Синдром на Даун, с всяко изминало
поколение се развиват все повече. Това се дължи на постиженията на медицината и
изобщо на човечеството, все по-успешната борба със сърдечните малформации и
всички останали заболявания, които често ги съпровождат и вече могат да бъдат
коригирани.
Синдромът на Даун обикновено се установява при раждането на детето или
скоро след това. Първоначално диагнозата е базирана на външни физически
характеристики, които обикновено се наблюдават при бебета със синдрома. Такива
са пониженият мускулен тонус, единичната гънка по дължината на ръчичката, леко
сплескани нослета и издължени очи.
Тази аномалия се явява вследствие на грешка при деленето на клетките, но
и до днес не е установено защо това се случва. Със сигурност обаче не е
свързана с конкретни действия от страна на майката по време на бременността. В
някои случаи новородените със Синдром на Даун имат здравословни проблеми -
вродена сърдечна недостатъчност, нарушения на храносмилателната система. Важно
е да се знае, че макар при децата и възрастните със Синдром на Даун да се
наблюдава забавяне в развитието, те притежават немалко умения, таланти и дарби,
които трябва да бъдат насърчавани постоянно с ранна интервенция, която трябва
да бъде осигурена скоро след раждането. Добре е също така родителите от
най-ранна възраст да включват и физическа, речева, и подпомагаща развитието
терапии.
Как ще отбележим Международния ден на хората със Синдром на
Даун в Силистра?
По повод 21.03.- Международен ден на хората със Синдром на
Даун, Ресурсен център- град Силистра, съвместно с училища и детски градини от
област Силистра, организира инициатива за
повишаване информираността на деца, ученици и цялата общност за застъпване
на правата, включване и благосъстояние на хората със Синдром на Даун . В
много класове ще се нарисуват шарени чорапчета- символ на празника, ще се
раздадат красиви балони на деца и ученици, за да се разпространи идеята и в
домовете на децата.
В различни детски градини в област Силистра
ще се отбележи празникът и с празнични
програми - шарени и весели като всички деца. Инициативите на Ресурсен център и родителите на деца със
Синдром на Даун имат своята традицията през годините, своята успешност за
информиране на хората ЗА Синдрома на Даун и своя апел, отправен към всички:
„ПРОСТО ЕДНА ХРОЗОМА В ПОВЕЧЕ….“
Няма коментари:
Публикуване на коментар