|
Проф. д-р И. Кременски |
Центърът по
Молекулна медицина към Медицински университет – София, Националната генетична лаборатория и неправителственатата организация „МОСТ” (Медии,
Общество, Семейство, Традиции) организират в курорта АЛБЕНА на 18, 19
и 20 май 2012 г. 11 –та традиционна
среща, посветена на предизвикателствата на генните технологии, лечението на
заболяванията и ролята на информацията за тях.Поставената от Президента Обама
задача е изпълнена. За няколко часа могат да бъдат разчетени всичките 22 000
гени на конкретен човек на цена по-ниска от 1 000 долара. Очакванията са
огромни. Всички са съгласни, че геномиката е бъдещето на медицината, но готови
ли са хората да посрещнат неочакваните хиляди изненади от „геномното цунами”? Готови ли са лекарите да се справят с огромния поток
от нова информация. Стожери на проявата са журналистката Юлия Пискулийска и проф. д-р Иво Кременски от Националната генетична лаборатория.
|
Актрисата Татяна Лолова - гост на проявата, редом с Ю. Пискулийска |
В началото на
2012 г. британските експерти към министерство на здравето дадоха отговор „Не
сме готови”, „Намираме се в началото” и веднага стартираха мащабна Национална
програма „Геномика и здравеопазване”. Първата и постоянна задача на програмата
е непрекъснато информиране на обществеността, непрекъснато обучение на лекарите,
създаване на нова, адекватна инфраструктура, осигуряваща достъп до новите
изследвания за всеки нуждаещ се с надеждата, че ще се намери най-вярното
лечение, че пациентът ще получи
най-доброто лекарство. И тази година най-известните и водещи журналисти и експерти,
с доказан принос в науката,
представители на централната и местната власт ще се срещнат в приятната
атмосфера на най-приятния курорт в България – Албена, за да обсъдят значението
на информацията и начина, по който тя да бъде поднасяна на потребителя - болния
и неговите близки.
Темата – „Информацията за здравето – Прометей или
Франкенщайн” предполага участниците да бъдат информирани: къде сме ние, кои
са най-новите постижения на фармацевтичните производители, какви най-съвременни
методи са апробирани или ще се наложат в диагностиката и лечението на редките
генетични и социално значимите най-чести болести в България. Във форума ще
участват видни български специалисти, лектор от Англия, журналисти от София и
страната, представители на изпълнителната власт, на парламента. По традиция
след лекциите и кръглата маса (водена от
Лили Маринкова), има награждаване на журналисти и тържество, с т.нар. „Шапка на
късмета”.
Няма коментари:
Публикуване на коментар